| 样本编号 | SAMC1565887 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 外部数据库编号 | GSA-Human: HRS124525 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样品名称 | LBH9375N_H77FWDSXX | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本标题 | LBH9375N_H77FWDSXX | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样品类型 | Human sample | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 物种名称 | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 描述信息 | To explore mutations in CMMRD patients | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本属性 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 用户自定义属性 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 发布日期 | 2021-01-06 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 项目编号 | PRJCA004061 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 提交者 | Xiaoting Wu (yingli0209@163.com) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 提交单位 | The Second Hospital of Dalian Medical University | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 提交日期 | 2023-06-18 |
| 资源名称 | 描述 |
|---|---|
| GSA-Human (1) | - |
| HRA000532 (Open Access) | a Novel Mutation in the PMS2 Gene in Constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD) |