突变位点的vcf文件
变异检测(Fastq-to-Variants)可将NGS二代测序原始数据与新冠病毒基因组进行序列比对,检测样本中含有的新冠病毒序列,分析测序数据对新冠病毒基因组的覆盖度、测序深度、错误率等信息,检测SNP/indel变异位点并进行功能注释。
运行参考时间为服务器系统在空闲状态下,采用真实数据集测试出的运行时间(不包含数据上传至服务器的时间),实际递交任务的运行时间取决于系统的负荷状况、数据集的大小及数据的质量等因素。
Data1 | Data2 | Data3 | Data4 | Data5 | |
测序量 | 118Mb | 1.0Gb | 1.5Gb | 2.2Gb | 8.0Gb |
计算时间* | 0m37s | 0m55s | 1m10s | 1m36s | 3m42s |
数据编号 | SRR11247077 | SRR11092064 | SRR11092057 | SRR11092058 | SRR10971381 |
*按使用24 CPU核
病毒基因组在线变异鉴定工具,可对用户提交的病毒基因组序列进行在线变异鉴定。该工具支持以SARS-CoV-2作为参照基因组序列(NC_045512),同时支持用户提交参照基因组序列(fasta格式)。以SARS-CoV-2作为参照基因组序列时,工具会对变异信息进行更具体的注释。另外,该工具不仅支持病毒全基因组序列的变异鉴定,同时还支持基因组片段序列的变异鉴定分析。
该工具要求输入fasta格式的病毒序列文件,支持一次提交多条序列计算,但是要求全部序列以fasta格式存放在同一个文件中。
1)NC - 病毒序列进行变异分析时要求限制未知碱基(N)的最大个数,默认值是15。序列文件中未知碱基(N)的个数超过该参数设定值时,不对该序列文件进行变异分析;
2)SC - 病毒序列进行变异分析时要求限制简并碱基的最大个数,默认值是50。序列文件中简并碱基的个数超过该参数设定值时,不对该序列文件进行变异分析。