Mitochondrial dysfunction in ATP13A2 carriers.
Josef Finsterer, Fulvio A Scorza, Ana C Fiorini, Carla A Scorza, Antonio Carlos de Almeida
Author Information
- Josef Finsterer: Krankenanstalt Rudolfstiftung, Vienna, Austria. Electronic address: fifigs1@yahoo.de.
- Fulvio A Scorza: Disciplina de Neurociência, Escola Paulista de Medicina/Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP), São Paulo, Brazil. Electronic address: scorza@unifesp.br.
- Ana C Fiorini: Programa de Estudos Pós-Graduado em Fonoaudiologia, Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP), Departamento de Fonoaudiologia, Escola Paulista de Medicina/Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP), São Paulo, Brazil. Electronic address: acfiorini@pucsp.br.
- Carla A Scorza: Disciplina de Neurociência, Escola Paulista de Medicina/Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP), São Paulo, Brazil.
- Antonio Carlos de Almeida: Laboratory of Experimental and Computational Neuroscience, Department of Biosystems, Brazil. Electronic address: Engineeringacga@ufsj.edu.br.
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Humans
Mitochondrial Diseases
Mutation
Proton-Translocating ATPases
ATP13A2 protein, human
Proton-Translocating ATPases
