| 样本编号 | SAMC5132778 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 外部数据库编号 | GSA-Human: HRS1828611 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样品名称 | NPC_NIID_6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本标题 | NIID NPCs, biol rep 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样品类型 | Human sample | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 物种名称 | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 描述信息 | NIID NPCs, biol rep 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本属性 |
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| 用户自定义属性 |
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| 发布日期 | 2025-12-01 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 项目编号 | PRJCA040531 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 提交者 | Yongcheng Pan (panyongcheng@csu.edu.cn) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 提交单位 | Xiangya Hospital Central South University | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 提交日期 | 2025-05-26 |
| 资源名称 | 描述 |
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| GSA-Human (1) | - |
| HRA011636 (Open Access) | Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a neurodegenerative disorder caused by GGC repeat expansion in the NOTCH2NLC gene. We employed CRISPR/Cas9 technology to perform gene editing on the GGC repeats of the NOTCH2NLC gene, followed by RNA-seq to compare the differences between gene-edited and unedited neural progenitor cells (NPCs) from NIID patients, as well as normal control NPCs. |